垂體性侏儒癥系指青春期以前垂體前葉生長激素缺乏所致的生長發(fā)育障礙。臨床上分為特發(fā)性和繼發(fā)性，以前者為多，占全部垂體性侏儒癥的６０-７０％，后者因下丘腦－垂體的器質性病變所致，主要有顱咽管瘤、松果體瘤等。 在國外侏儒癥的發(fā)病率為１／５０００，我國尚未見統(tǒng)計資料。目前對此病唯一有效的治療方法是進行人生長激素（ｈＧＨ）替代療法。
臨床表現(xiàn)
�。保L障礙：出生一、二年后生長逐漸減慢，身材矮小、勻稱，成年后的容貌仍似兒童，皮下脂肪多，肌肉不發(fā)達；骨骼成熟遲緩，骨齡較年齡小，智力與年齡相當。 ２．性發(fā)育障礙：男性陰莖小，隱睪、無胡須，聲調似小孩。女性無月經，乳房不發(fā)育，子宮小，外陰幼稚，無腋毛。
診斷依據(jù)
�。保聿陌蚍Q，智力正常，性器官不發(fā)育及第二性征缺乏。 ２．Ｘ線檢查骨齡幼稚。 ３．血清生長激素水平減低。 ４．胰島素低血糖試驗，精氨酸負荷試驗均無反應。 ５．除外Ｔｕｒｎｅｒ綜合征、甲狀腺性侏儒，軟骨發(fā)育不良，體質性生長發(fā)育遲緩或青春期延遲。
治療原則
�。保L激素替代治療； ２．人工合成同化類固醇治療； ３．其他內分泌功能低下的激素替代治療； ４．病因治療；
用藥原則
1.垂體性侏儒一經確診，應及早治療，目前唯一有效的治療是進行人ＧＨ替代，現(xiàn)已開始應用基因重組技術生產ｈＧＨ。 2.在沒有生長激素的醫(yī)療單位，可用人工合成的同化類固醇激素或與絨毛膜促性腺激素交替使用。
輔助檢查
1.對身材矮小各種侏儒癥者，均應接受檢查框限“Ａ”和“Ｂ”，以確定是否為垂體性侏儒癥。 2.對診斷不肯定或有條件者，則應做檢查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”，以除外其他原因的矮小癥。
療效評價
�。保斡航浿委熀笊砀咴鲩L至正常水平。 ２．好轉：生長發(fā)育迅速增加，身高超過１３０ｃｍ；骨齡接近正常；補充激素后甲狀腺、腎上腺皮質功能接近正常。 ３．未愈：身高、骨齡及各器官功能無改善。